PartⅠ 医薬品研究開発の実際
1章 医薬品創薬の歴史
1.1 古代の医薬品
1.2 近代科学の発展と医薬創製
1.3 メディシナルケミストリーのさらなる発展
2章 創薬の現状
2.1 研究開発費用の高騰
2.2 創薬研究の新しい流れ
3章 創薬研究の流れ
3.1 テ ーマの設定
3.2 リード化合物の創製
3.3 リード化合物の最適化から非臨床試験まで
3.4 臨床試験
3.5 ブリッジング試験
3.6 承認申請・承認・販売
3.7 市販後調査
4章 最近の創薬研究
4.1 ゲノム創薬
4.2 バイオ医薬品――組換え医薬品，遺伝子治療，再生医療
4.3 新しい自動の薬効評価系と合成装置
4.4 コンピュータの活用
5章 医薬品開発（創薬）の周辺知識
5.1 医薬品の名称
5.2 特許とは
5.3 ジェネリック医薬品
5.4 薬害
5.5 新薬の研究開発にかかわるいろいろな規範
5.6 創薬における生物統計の実際
PartⅡ 創薬研究の基礎知識
6章 標的となる生体分子
6.1 疾病と薬物
6.2 細胞の構造
6.3 細胞内および細胞間の情報伝達
6.4 核酸、タンパク質、糖、脂質
6.5 酵素、受容体、トランスポーター、イオンチャネル
7章 医薬品の構造
7.1 ファーマコフォア
7.2 医薬品の立体化学
7.3 生物学的等価体
7.4 構造活性相関
PartⅢ 代表的な医薬品
8章 中枢神経系薬
8.1 抗精神病薬（統合失調症治療薬）
8.２ 抗うつ薬
8.３ パーキンソン病治療薬
8.４ 抗痙攣薬
8.５ 認知症改善薬および脳循環・代謝改善薬
8.６ 催眠薬
8.７ 抗不安薬
8.８ 全身麻酔薬
8.9 そのほかの中枢神経薬
9章 循環器系薬
9.1 心臓作用薬
9.2 高血圧症治療薬
9.3 高脂血症治療薬
10章 鎮痛・抗炎症薬
10.1 免疫抑制薬
10.2 抗炎症薬
10.3 麻薬性鎮痛薬
11章 気管支喘息治療薬
11.1 気管支喘息とその治療薬
11.2 長期管理薬
11.3 抗体医薬品
12章 消化性潰瘍薬
12.1 消化性潰瘍とその治療薬
12.2 攻撃因子抑制薬
12.3 防御因子増強薬
13章 糖尿病治療薬
13.1 糖尿病とその治療薬
13.2 抗糖尿病薬
14章 抗菌薬と抗真菌薬
14.1 抗菌薬
14.2 β-ラクタム系抗生物質
14.3 合成抗菌薬
14.4 マクロライド系抗生物質
14.5 クロラムフェニコール
14.6 アミノグリコシド系抗生物質
14.7 グリコペプチド系抗生物質
14.8 オキサゾリジノン系合成抗菌薬
14.9 抗真菌薬
15章 がん治療薬
15.1 がんと化学療法
15.2 アルキル化薬
15.3 白金錯体
15.4 インターカレーター
15.5 DNA切断分子
15.6 代謝拮抗薬
15.7 トポイソメラーゼ阻害薬
15.8 微小管重合阻害薬
15.9 微小管重合促進・脱重合阻害薬（タキサン系抗がん薬）
15.10 ホルモン療法薬
15.11 がん分子標的薬
15.12 抗体医薬
15.13 核酸医薬
15.14 臓器別のがん治療薬
16章 抗ウイルス薬
16.1 抗エイズ薬
16.2 B型肝炎治療薬
16.3 C型肝炎治療薬
16.4 抗ヘルペスウイルス薬
16.5 抗インフルエンザウイルス薬
16.6 抗新型コロナウイルス感染症薬
17章 超高齢社会と骨粗鬆症治療薬
橘高敦史（帝京大学）
17.1 骨粗鬆症とその治療薬
17.2 エストロゲン製剤
17.3 選択的エストロゲン受容体モジュレーター
17.4 カルシトニン製剤
17.5 活性型ビタミンD3製剤
17.6 カルシウム補給剤
17.7 ビスホスホネート製剤
17.8 イソフラボン製剤
17.9 ビタミンK製剤
17.10 副甲状腺ホルモン製剤
17.11 抗RANKLモノクローナル抗体製剤
17.12 抗スクレロスチンモノクローナル抗体製剤
