はじめに
１ 進化と自然選択
定義が重要
進化とは
進化が起こる仕組み
自然選択と適応
自然選択は目的らしきものを自然発生させる
適応度
子の数が適応度の指標になる
さまざまな適応度概念
適応度関数
遺伝浮動
遺伝浮動か自然選択か
２ 進化的適応の実証法
系統樹を用いた比較法
最適戦略
進化プロセスの実測
表現型とゲノム
至近要因と究極要因
進化がなぜ重要なのか
３ 利他とは何か
社会形質の定義
利己的遺伝子概念
最近の教科書で利他でなく協力が使われる理由
４ 利他形質の進化理論
利他形質を説明する3つの説
血縁選択と包括適応度
群選択
緑鬚効果
他個体による操作
互恵性
互恵性の実証データ
間接的互恵性
補論 家系図を使った血縁度計算
５ 実証研究
脊椎動物の協力的行動
脊椎動物のヘルパー
不妊カースト
おばあちゃん効果
血縁識別
血縁識別の不完全性
ヒトの継子殺し
ヒトの男性の同性嗜好性
包括適応度仮説の定量的検証
ハミルトン則の野生動物への適用
アシナガバチの多雌創設
シチメンチョウの雄の共同求愛
グッピーの雄の求愛競争
６ ハードコア社会生物学
半倍数性と3/4仮説
サブソシアルルートとセミソシアルルート
低血縁度社会がなぜ進化したか
社会性昆虫の性比
アリの分断性比
ポリシング
軍拡競争とミツバチのアナーキーワーカー
ポリシング理論の再検討
なぜ女王1回交尾でもワーカーポリシングが進化するのか
女王フェロモン
繁殖の偏り
微生物を用いた進化の実験
社会の癌
７ 残された問題
ノワックらによる包括適応度批判
生命科学とのリンク
社会生理学とのリンク
アリの融合コロニー性
マクロ生態学とのリンク
８ 社会進化の数理モデル
遺伝子プール
選択と適応度
共分散と相関および回帰係数
プライス方程式
ハミルトン則
血縁度
集団の粘性ないし移動の制限
同祖性遺伝子による血縁度概念のメリット：適応的デザインの説明
自分のゲノムに占める比率か相手のゲノムに占める比率か
遺伝子プールと繁殖価
適応度の定義は遺伝子頻度を評価するタイミングに依存する
包括適応度
フィッシャー性比と頻度依存選択
血縁者間の局所的相互作用と性比
包括適応度を用いたトリバースとヘアの性比予測
ボームスマとグラフェンの分断性比
群選択モデル
量的遺伝モデルによる表現型への自然選択圧の評価
コンテクスト分析とクエラーの一般血縁選択モデル
社会的相互作用がある場合の適応度と形質値の関係
群選択と個体数制御
適応地形
あとがき
注
引用文献
索 引
