はじめに
序章 雑草とはどんな草たち？
雑草の定義
タイプ1 農地から路傍に広く生える雑草
タイプ2 路傍に生える雑草
タイプ3 農地の作付け面に限定的に生える雑草
「雑草のようにたくましく」は、ほんとうか
雑草とは野草との生存競争に負けた草本たち
オオバコたちが消えた
植物たちの生存競争は熾烈（しれつ）
生きることは、安穏ではない
雑草の起源は
荒地植物の起源
農地と荒地の共通性
狭義の“雑草”の特徴
(1)農地に生える
(2)雑草には光発芽種子のものが多い
(3)短期間に開花し結実する
(4)自家受粉で種子をつける
(5)種子は、いっせいには発芽しない
(6)不定芽を出し、すばやく結実
雑草は地球の救世主
第１章 日本の自然が育てた雑草ツユクサ
――花の形から進化を読み解く ツユクサの花の形を見る
ツユクサの花の形を見る
ツユクサとはどんな雑草?
花の各部の名称
ツユクサの花の変異
花序の観察
花軸の分化
第１花軸はほんとうに花軸なのか
第１花軸に花を見た
なぜ、大切だと考えるのか
第１花軸に苞葉をもった花序を発見
雑草になるための変化を種子に見る
雑草として生きるメリットとデメリット
ツユクサが選択した道
ツユクサたちの生態学――ツユクサたちの種の分化を見る
苞葉に毛をもつツユクサともたないツユクサ
愛媛県産ツユクサの染色体数はプロの研究者の研究結果と一致しない
松山平野のツユクサたち
ヒメオニツユクサという原始的なツユクサ
ほかと異なる2n＝44ツユクサを発見
2n＝44ツユクサには野草型 と雑草型がある
朝鮮半島（韓国）のツユクサ
日本列島で放散的種分化をしたツユクサたち
日本列島での2n＝50ツユクサの履歴書
北海道のツユクサの起源
コラム 種子を実らせたい
第２章 オオバコは踏まれて生きる――農道に並んで生える
オオバコは道路わきに並んで生える？
踏みあと群落の構成員
農道の踏みあと群落
オオバコはなぜ農地へ侵入しないのか
在来種オオバコには四倍体（2n＝24）と六倍体（2n＝36）がある
伯方島（瀬戸内海）のオオバコ
四倍体と六倍体とでは生態的分布が異なる?
ヨーロッパ大陸のオオバコ
ヨーロッパオオバコとセイヨウオオバコ
ヨーロッパオオバコは後発の倍数体（四倍体）が優勢
ヨーロッパでは二倍体が局所分布で四倍体は広域分布
花粉分析から見えてくるヨーロッパオオバコの進化
オオバコの新天地が開けた
日本産オオバコの地理的分布は、四倍体が六倍体よりも優位
在来種オオバコの形態的変異
オオバコの葉の大きさや形を調べてみよう
神社仏閣に生えるオオバコは葉が小さい
矮性オオバコは多種存在するのか？――神社仏閣と屋久島のオオバコ
神社仏閣の矮性オオバコをDNA解析する
矮性オオバコは人家の庭にも生きていた
屋久島の山岳に生きる矮性オオバコ――ヤクシマオオバコ
屋久島固有種の分化は、どのようにして起こったのか?
セイヨウオオバコ（2n＝12）が日本列島へやって来た
在来種オオバコは、なぜ外来種のセイヨウオオバコに似ているのか
失敗は成功のもと 異質倍数体（AABB）
同質倍数体（AAAA）
オオバコの遺伝子解析
コラム オオバコの花は雌性先熟
コラム 日本の植物によく似たハイカラさんたちがやって来た
第３章 スイバには雄株と雌株がある――日本の学術研究に貢献した雑草
スイバという雑草――その地理的分布
日本列島での分布
スイバの生活史
スイバ群落の消長
スイバの近縁種
ままごと遊びの材料に
スイバには雌株と雄株がある
花びらを散らさない雌花
雌雄異株の植物
スイバの染色体
染色体の数は種ごとに決まっている
スイバの性染色体の発見
性染色体が見つからない
大正末期から昭和初期頃の染色体観察の技術
現在の観察技術でスイバの性染色体を見てみよう
核型とは
スイバの染色体数は雄株が2n＝15、雌株は2n＝14
初期の核型研究
中期の核型研究
韓国産スイバの染色体
ヨーロッパのスイバの染色体――イギリス・スコマー島のスイバ
スイバの性染色体
スイバにはY染色体が二個ある
Y染色体とY染色体の判別(1)
Y染色体とY染色体の判別(2)
Y染色体の異常凝縮
Y染色体の形態的多様性
Y染色体の一部がX染色体へ転座
生化学的識別
分子生物学的識別(1)
分子生物学的識別(2)
植物の性――スイバを例にして
スイバは雌株が多い
スイバの性比を調べる――松山（愛媛県）・高知（高知県）・鳥取（鳥取県）
調査地での性比は安定しているか
ヨーロッパでもスイバ集団は雌株が多い
コレンスの仮説――競争受精
コレンスの仮説とは
コレンスの行った検証実験
コレンスの実験を追試する――少量受粉と大量受粉
追試の結果
スイバの生育環境で集団内の性比は変わる
農道法面での調査
草地、農地、海岸砂丘の三集団間で性比を比較
スイバの性表現は、性染色体と常染色体との共同作業
染色体から見たスイバの性決定
野外で見る間性個体
田舎のあぜ道でスイバを見る――種分化的な見方
コラム 種子を花びらで包んで見守るスイバ
コラム スイバの性染色体発見の裏話
コラム 「科学的」という言葉の魔術――染色体の観察技術を例にして
コラム スイバの穂や葉を観察しよう
第４章 ニガナは草原の植物――氷河期を生きた
ニガナと呼ばれる植物
ニガナの分布
ニガナの仲間たち
太古の自然が日常性の中にある日本の自然
ニガナやハナニガナを探す
イソニガナの自生地は限定的
形態分化のあいまいさ
形態が変わるニガナたち
花弁数の変異
染色体数の変異
染色体数は2n＝14、21，28
三倍体ニガナの不思議
三倍体植物の特徴
ニガナとハナニガナは別系統の植物か？
形態分類学上の位置づけ
"ニガナとハナニガナの関係を再考する"という歴史的な話
核型のデータ解析を省略できないか？
花粉粒の大きさを調べる
花粉粒の倍数体調査でわかったこと
ニガナやハナニガナで明らかになったこと
(1)外部形態からは種を分別できない
(2)茎葉の形態がニガナとハナニガナとは異なる
(3)人工雑種の作出実験でわかったこと
ニガナ類では三倍体（2n＝21） が最多なのはなぜ？
日本のヒガンバナは99％が三倍体
ニガナの三倍体が種子をつけるのはなぜか
無配生殖をする
ニガナ類の核型は、種間でたがいに類似している
ニガナ類の共通祖先は、どんな核型をしていたのか
ハナニガナの2n＝21および28の核型
ニガナ類（ニガナ属ニガナ群） の種分化
日本の高山に隔離分布するニガナ類
倍数体の派生
外部形態の分化
ハナニガナと呼ばれるニガナ植物
イソニガナとハナニガナの進化
イソニガナとハナニガナの関係を分子生物学的手法で解析
コラム イソニガナの他家受粉のメカニズム
第５章 日本のキツネノボタンの祖先植物がジャワ島に生きる
――氷河期に大陸から日本列島へやって来た雑草
日本列島での地理的分布
ジャワ島で発見された日本と同種のキツネノボタン
日本列島でのキツネノボタン四サイトタイプの地理的分布
キツネノボタンは松山型が祖先型？
キツネノボタンの核型、ユーラシア大陸と台湾では異なるか？
朝鮮半島産キツネノボタンは唐津型
中国本土や台湾のキツネノボタン
中国本土産キツネノボタンの核型は牟岐型と小樽C型 スンダイカス（ジャワ島産）という雑草がやって来た
ジャワ島に生えるキツネノボタン（牟岐型）――スンダイカス（キンポウゲ科） の染色体を見た
ジャワ島に生えているスンダイカスと呼ばれる雑草
冬の雑草キツネノボタンが赤道直下ジャワ島に生きていた
キツネノボタンとスンダイカスとの関係――細胞遺伝学的検証
スンダイカスの染色体はキツネノボタン牟岐型と等質
日本列島でのキツネノボタンの種分化を再考する
キツネノボタンは日本列島で跳躍的に種分化し、そして適応放散した
海洋島的な大陸島、日本列島の自然
日本列島へ人類がやって来た
ヤマキツネノボタン（有毛型キツネノボタン）からキツネノボタン（無毛型）への変身
第６章 雑草から野草に帰り咲いた植物
――屋久島の矮性植物ヒメウマノアシガタ
固有種の種分化
屋久島の固有種は母種との間に生殖的隔離が成立していない
ヒメウマノアシガタの誕生
ヒメウマノアシガタの種分化
ヒメウマノアシガタとウマノアシガタ
外部形態の比較
葉形にネオテニーを見た
花期を比較する
細胞遺伝学的な視点から
体細胞で染色体を見る
染色体の遺伝学的相同性
ウマノアシガタとヒメウマノアシガタの関係――屋久島での種分化
第７章 踏みあと群落の代表種、スズメノカタビラ
スズメノカタビラとはどんな植物か
どこにでも見られる雑草、スズメノカタビラ
よく似ているツクシスズメノカタビラ
両種の分布
外来種のツルスズメノカタビラが生える
多年草のスズメノカタビラ
ツルスズメノカタビラが生える場所
砂丘の大地の救世主だった外来種
第８章 雑草を考える――田んぼの自然が変わった
森林の思考と砂漠の思考
日本人の思考
合理の思考は田んぼを変えた
小さい農業と大きい農業
小さい農業が内包する農地の永続性
小さい農業の消滅
農業の機械化と圃場整備
労働時間の短縮
農地の構造的変化
動物相や植物相の変化
田んぼの小動物や雑草が消えた
外来種がやって来た
消えた赤トンボ――植物相の変化が与える動物相への影響
失われた田んぼのさまざまな機能
田んぼ植生の単調化は危険
おわりに
引用・参考文献
