【主要目次】
序章 薬剤学総論
A 医薬品とは
B 剤形から物理薬剤学へ
C 生物薬剤学
D 薬物速度論
E 薬物送達学
F 医薬品開発におけるパラダイムシフト
G エピジェネティクス，核酸医薬，ナノ医療
第1章 薬物の体内動態
1．生体膜透過
A 生体膜透過機構
B 単純拡散(受動拡散)
C トランスポーター(輸送担体)
D 促進拡散
E 一次性能動輸送
F 二次性能動輸送
G トランスポーターの輸送活性制御
H トランスポーターの遺伝子変異
I 創薬標的としてのトランスポーター
J 膜動輸送
K 非撹拌水層
L 生体膜透過性の予測と解析
2．吸収
A 消化管吸収
B 消化管吸収機構
C 消化管吸収に影響を与える要因
D 消化管以外の経路からの吸収
E 吸収過程における薬物相互作用
3．分布
A 分布とは
B 組織移行性
C 分布容積
D 薬物のタンパク結合
E 正常時・病態時における薬物のタンパク結合
F 脳移行と血液脳関門・血液脳脊髄液関門
G トランスポーターを介した脳への移行とその回避
H リンパへの移行
I 高分子医薬品の体内分布
J 妊娠時における薬物のタンパク結合
K 胎児移行と血液胎盤関門
4．代謝
A 代謝酵素と代謝反応
B プロドラッグと活性代謝物
C 代謝過程における薬物相互作用
5．排泄
A 腎臓の構造と機能
B 腎排泄機構－糸球体濾過，尿細管分泌，再吸収
C 尿細管分泌・再吸収の分子機構
D 薬物の腎排泄評価法
E 胆汁中排泄
F 胆汁中排泄の分子機構
G 腸肝循環
H 薬物の胆汁中排泄評価法
I その他の排泄
J 排泄トランスポーターにおける薬物間相互作用
6．個別化医療
A 遺伝的要因
B 年齢的要因
C 臓器機能低下
D その他の要因
第2章 薬物動態の解析
1．薬物速度論
A 線形コンパートメントモデル
B 線形1-コンパートメントモデルに基づいた解析
C モーメント解析
D 臓器クリアランス(肝，腎)および固有クリアランス
E 血液中濃度と血漿中濃度との関係
F 体内動態の非線形性
G 生理学的薬物速度論モデル
H 薬物動態学-薬力学解析(PK-PD解析)
I ラプラス変換
2．TDMと投与設計
A TDMとは
B TDMの対象薬物
C 血中薬物濃度の測定
D 投与計画
E TDMの実際
F TDMデータの再構築による薬物適正使用への支援
G チーム医療とTDMのコーディネーター
H 母集団薬物速度論
第3章 製剤の性質
1．粒子と粉体の性質
A 粒子径と表面積
B 粉体の性質
C 粒子内の分子配列
2．医薬品の溶解現象
A 医薬品の溶解と溶解度
B 固形製剤の崩壊と医薬品の溶出
C 医薬品の溶解に影響を及ぼす因子
3．レオロジー
A 弾性変形と粘性流動
B 構造粘性
C チキソトロピー
D 粘弾性の力学的模型
E レオロジー的性質の測定方法
F 固有粘度(極限粘度)と分子量
4．界面化学
A 界面活性と表面吸着
B 表面張力の測定
C 界面活性剤の性質
D 分散系
5．反応速度論と医薬品安定性
A 反応速度と反応次数
B 反応速度に影響する因子
C 医薬品の安定性とその改善
第4章 製剤設計
1．代表的な製剤
A 製剤化の意義
B 日本薬局方に規定されている各種製剤の特徴
C 経口投与する製剤の種類と特性
D 粘膜に適用する製剤の種類とその特性
E 注射により適用する製剤の種類とその特徴
F 皮膚などに適用する製剤
G その他の製剤の種類とその特性
2．製剤化と製剤試験法
A 添加剤
B 単位操作
C 代表的な剤形の製剤化
D 容器・包装
E 製剤関連試験法
F 製剤の物性値と品質との関係
G 物性測定に使用する装置の原理
3．生物学的同等性
A 生物学的同等性を議論する背景
B 生物学的同等性の概略
C 経口固形製剤の生物学的同等性
D biopharmaceutics classification system(BCS)
E 生物学的同等性試験のレギュレーション
F 生物学的同等性試験の実施例
第5章 ドラッグデリバリーシステム(DDS，薬物送達システム)
A ドラッグデリバリーシステム(DDS)の概念
B 物理学的アプローチ(放出制御型製剤)
C 化学的アプローチ
D 生物学的アプローチ
E 高分子素材を利用した薬物体内動態の制御
F リポソームの利用
G エマルションやマイクロスフェアの利用
H 高分子ミセルの利用
I 新たなDDS
J DDSの副反応
K DDSの課題
参考書
演習問題解答
本書における薬学教育モデル・コアカリキュラム(平成25年度改訂版)対応一覧
本書における薬学アドバンスト教育ガイドライン(例示)対応一覧
索引
